近日，广生堂发布公告称，公司收到CFDA颁发的富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药及富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊的药品生产注册批件。

6月2日，美敦力官方微信号发布2017财报显示，营业收入297亿美元，增长约5%。

GSK / ViiV Healthcare 5月31日宣布，已经向EMA和FDA递交了由dolutegravir和利匹韦林组成的二合一艾滋病复方新药的上市申请，用于HIV-1感染的维持治疗。

百时美施贵宝6月2日宣布，Opdivo(nivolumab)已获EMA批准，用于治疗既往含铂治疗失败的局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者。

6月3日，Incyte在ASCO2017大会上公布了ECHO-202研究中晚期NSCLC患者接受epacadostat+ pembrolizumab治疗后的临床数据。

在ASCO2017大会上，一家名为Loxo的小公司成为最闪耀的新星。

诺华公布了3期MONALEESA-2研究的更新结果，强化了Kisqali联合letrozole在激素受体阳性／表皮生长因子受体-2阴性绝经后晚期或转移性乳腺癌妇女患者中的疗效和安全性。

3日，BMS公司宣布首次披露了一项来自1/2期临床阶段评估Opdivo（nivolumab）的CheckMate-358研究数据。

三共制药在捷克召开的ESOC年会上公布了其血小板抑制剂Effient（普拉格雷）在一个叫做PRASTRO-I的中风三期临床结果。

据 Igeahub 介绍，如今药品市场已经是高度成熟和稳固，2016年全球药品市场预计 1.1 万亿美元，其中前十名制药企业占据了40%的市场份额。

诺和诺德5月31日宣布，FDA批准Rebinyn的生物制品许可申请，用于治疗成人及儿童B型血友病。诺德诺德计划2018年上半年在美国上市Rebinyn。

6月1日，公示期结束，在CDE的纳入优先审评品种名单中，恒瑞硫培非格司亭注射液却不见了踪影。

今天，罗氏公司宣布美国FDA批准VENTANA ALK（D5F3）CDx测定试剂盒作为鉴定ALK阳性非小细胞肺癌患者的伴随诊断。

Alnylam Pharmaceuticals近日宣布，其在研新药givosiran获得了FDA颁发的突破性疗法认定。Givosiran是一种针对氨基乙酰丙酸合酶1的RNAi疗法，用于预防急性肝卟啉症。

5月26日晚间，证监会网站披露，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（以下简称迈瑞）首次公开招股说明书。